São Paulo – A farmacêutica norte-americana Pfizer anunciou que sua pílula experimental antiviral contra a covid-19 reduziu em 89% as hospitalizações e mortes pela doença em pacientes adultos de alto risco, segundo um estudo provisório.
A análise de fase 2/3 avaliou dados de 1219 adultos na América do Norte e Sul, Europa, África e Ásia, em um estudo randomizado duplo-cego de pacientes não hospitalizados com covid-19, que apresentam alto risco de progredir para doença grave.
Nenhuma morte foi relatada em pacientes que receberam a pílula, chamada de Paxlovid, em comparação com 10 mortes em pacientes que receberam placebo.
A Pfizer disse, em comunicado, que planeja enviar os dados como parte de sua apresentação contínua e contínua à Food and Drug Adminsitration (FDA, correspondente à Anvisa no Brasil) para autorização de uso de emergência assim que possível.
“As notícias de hoje são uma verdadeira virada de jogo nos esforços globais para deter a devastação desta pandemia. Esses dados sugerem que nosso candidato a antiviral oral, se aprovado ou autorizado pelas autoridades regulatórias, tem o potencial de salvar a vida dos pacientes, reduzir a gravidade das infecções por covid-19 e eliminar até nove em cada dez
hospitalizações””, disse o executivo-chefe da Pfizer, Albert Bourla.
“Dado o impacto global contínuo da covid-19, continuamos focados na ciência e cumprindo nossa responsabilidade de ajudar os sistemas e instituições de saúde em todo o mundo, garantindo ao mesmo tempo um acesso igualitário e amplo às pessoas em todos os lugares.”
